लंदन: इंग्लैंड के सभी नवजात शिशुओं को एक बड़ी अध्ययन पहल के तहत स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) नामक आनुवंशिक बीमारी के लिए परीक्षण किया जाएगा। यह परीक्षण स्वास्थ्य सेवा में एक महत्वपूर्ण कदम माना जा रहा है, जिससे इस गंभीर बीमारी का प्रारंभिक पता लगाना और इलाज संभव होगा। स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी एक दुर्लभ, लेकिन […]
जेसी नेल्सन ने नवजात शिशुओं में जानलेवा मांसपेशी रोग के परीक्षण योजना को ‘विजय’ बताया
स्पाइनल मस्कुलर ऐट्रोफी रोगियों के लिए दुर्लभ बीमारियों नीति के तहत जेनेरिक रिस्डिप्लम तक पहुँच की मांग
नई दिल्ली। दुर्लभ रोगों के तहत जेनेरिक रिस्डिप्लम (Risdiplam) दवा की उपलब्धता ने स्पाइनल मस्कुलर ऐट्रोफी (SMA) से ग्रसित मरीजों के लिए उम्मीद की किरण जगा दी है। मरीजों और उनके परिवारों ने प्रधानमंत्री को एक विशेष अपील लिखकर कहा है कि भारत में बनी इस जेनेरिक दवा तक त्वरित पहुँच दिलाने की आवश्यकता है, […]

